новини
-
Ласкаво просимо відвідати нас на CPHI PMEC Shanghai 2024!
CPHI & PMEC China – провідна фармацевтична виставка Азії, присвячена торгівлі, обміну знаннями та нетворкінгу. Вона охоплює всі сектори галузі вздовж ланцюга поставок фармацевтичних препаратів, забезпечуючи єдину платформу для розвитку вашого бізнесу на другому за величиною фармацевтичному ринку світу. Зростаючий міжнародний...Читати далі -
контроль температури та вологості лабораторного чистого приміщення
Моніторинг температури та вологості в лабораторії дуже важливий, оскільки температура та вологість у лабораторії можуть впливати на результати експериментів та використання приладів. Загалом, моніторинг температури та вологості в лабораторії головним чином включає...Читати далі -
Застосування ФФУ
FFU (вентиляторний фільтрувальний блок) – це пристрій, що використовується для забезпечення високочистого середовища, часто застосовується у виробництві напівпровідників, біофармацевтиці, лікарнях та харчовій промисловості, де потрібне суворо чисте середовище. Використання FFU FFU широко використовується в різних середовищах, що вимагають високої...Читати далі -
Вага кольорової сталевої пластини та вага на квадратний метр
Параметри несучої здатності та власної ваги чистої панелі: Чиста панель на квадратний метр, що піднімається: 1. Одностороння ручна скломагнієва плита (0,476 мм) — -150 кг 2. Двостороння ручна скломагнієва плита (0,476 мм) — -150 кг 3. Двостороння машинна скломагнієва плита (0,476 мм)̵...Читати далі -
Вимоги до швидкості вітру та повітрообміну в чистих приміщеннях
Достатній об'єм вентиляції призначений для розбавлення та усунення забрудненого повітря в приміщенні, відповідно до різних вимог до чистоти, коли висота чистого приміщення вища, відповідне збільшення кількості повітрообмінів. Серед них об'єм вентиляції 1 мільйон...Читати далі -
Виробництво нового енергетичного автомобіля в чистій кімнаті
Зрозуміло, що повний автомобіль має близько 10 000 деталей, з яких близько 70% виготовляються в чистій кімнаті (безпиловій майстерні). У просторішому середовищі автовиробника для складання автомобілів масляний туман та металеві частинки, що виділяються роботом та іншим складальним обладнанням, будуть...Читати далі -
Вимоги до медичної чистої кімнати
Першим пунктом проектування чистих приміщень є контроль навколишнього середовища. Це означає забезпечення належного контролю повітря, температури, вологості, тиску та освітлення в приміщенні. Контроль цих параметрів повинен відповідати наступним вимогам: Повітря: Повітря є одним з найважливіших ф...Читати далі -
Схема вторинного рециркуляційного повітря для системи кондиціонування повітря
У мікроелектронному цеху з відносно невеликою площею чистого приміщення та обмеженим радіусом повітропроводу, що повертається, використовується схема вторинного повернення повітря в системі кондиціонування повітря. Ця схема також широко використовується в чистих приміщеннях в інших галузях промисловості, таких як фармацевтична та медична. Оскільки...Читати далі -
Цільове значення відносної вологості в чистій кімнаті напівпровідників (FAB)
Цільове значення відносної вологості в чистому приміщенні для напівпровідників (FAB) становить приблизно від 30 до 50%, що допускає вузьку похибку ±1%, наприклад, у зоні літографії – або навіть менше в зоні обробки далекого ультрафіолету (DUV) – тоді як в інших місцях воно може бути знижене до ±5%. Тому що...Читати далі -
Вимоги до відносного негативного тиску
У чистих приміщеннях фармацевтичної промисловості такі приміщення (або зони) повинні підтримувати відносний негативний тиск порівняно з сусідніми приміщеннями того ж рівня: Є приміщення, що генерують багато тепла та вологи, такі як: приміщення для очищення, приміщення для миття пляшок у тунельній печі тощо.Читати далі -
Вимоги до контролю перепаду тиску для чистих приміщень у фармацевтичній промисловості
Вимоги до контролю різниці тисків для чистих приміщень у фармацевтичній промисловості. У китайському стандарті різниця аеростатичного тиску між медичною чистою кімнатою (зоною) з різним рівнем чистоти повітря та між медичною чистою кімнатою (зоною) та нечистою кімнатою (зоною) показує...Читати далі -
Стандартизація чистих приміщень
У Сполучених Штатах до кінця листопада 2001 року для визначення вимог до чистих приміщень використовувався федеральний стандарт 209E (FED-STD-209E). 29 листопада 2001 року ці стандарти були замінені публікацією специфікації ISO 14644-1. Як правило, чисте приміщення, що використовується для...Читати далі
Дім
Продукти
Зв'яжіться з нами
Новини